Çfarë duhet të ushqyer një fëmijë nën një vit me phenylketonuria


  • Kjo phenylketonuria i fshehtë
  • Çfarë duhet të ushqyer një fëmijë nën një vit me phenylketonuria
  • Çfarë është Next

  • Kjo phenylketonuria i fshehtë

    Dreaming e një fëmijë, prindërit, janë të tij një të bukur, inteligjente,
    i talentuar dhe, natyrisht, të shëndetshme .... Fatkeqësisht, shumë
    sëmundje të trashëgueshme dhe lindura mund të pengojnë zbatimin e
    shpresoj. Dhe ndërsa mjekësia nuk mund të parandaluar atë, as kurrë
    mund të ndihmojë të ndrequr situatën.

    Intrigue phenylketonuria është se në muajt e parë të jetës
    Njoftimi fëmijë ndonjë nga manifestimet e tij është e pamundur. Vetëm në
    mosha 2-6 muaj fëmija bëhet i fjetur, ai zhduket interes

    mjedis, mund të ketë ankth, të vjella, abuzimi muskujve
    ton (shpesh të bjerë), konfiskimet, ndryshime eczematous lëkurës.

    Në gjysmën e dytë të jetës është e përcaktuar dhe të mbetet në zhvillim.
    Fëmijët njohin më nënën e tij, mos fix sytë tuaj në objekte,
    reagojnë në lodra të ndritshme. Nëse nuk trajtohet, mendor
    frenim zakonisht arrin shkallë të thellë. Fizik
    zhvillimi i fëmijëve, në krahasim me një mendor ngritur më pak
    shkallë. Shef, ato mund të jetë pak më pak se normal më vonë
    dhëmbët shpërthej. Fontanellë më parë shumë i madh i madh.
    Këta fëmijë më vonë fillojnë të rrokulliset mbi barkun e tij, të ulen dhe të ecin.



    Ka babes tilla, të gjerë përveç, gjunjë vendosur dhe hip
    joints, këmbët, supet dhe e uli kokën e tij.
    Ata ecin, valëzim,
    hapa të vegjël. Për shkak të rritur tonin e muskujve, ata shpesh ulem
    këmbëkryq.

    Duke pasur parasysh faktin se në mënyrë për të parandaluar rëndë mendore
    shkelje të fëmijës kanë nevojë për trajtim si të hershëm për
    Diagnoza e përdorimit phenylketonuria neonatal të vazhdueshëm
    shqyrtimit. Kjo është një laborator masiv mostra hulumtuese
    porsalindur. Nëse përmbajtja e phenylalanine në to tejkalon
    kec dispozitë dërguar në këshillim mjekësor dhe gjenetike për

    konfirmuar diagnozën. Në mënyrë për të zbuluar phenylketonuria
    duke përdorur përkufizimin e derivativit të phenylalanine në urinë.


    Çfarë duhet të ushqyer një fëmijë nën një vit me phenylketonuria

    Trajtim
    Phenylketonuria është reduktuar kryesisht në dietë. Që prej
    të konfirmuar diagnozën e phenylketonuria futur dietë drastike
    Kufizimi i përmbajtjes phenylalanine. Sepse kjo amino acid në një shkallë
    Sasia me proteina nga dietë përjashton të gjitha proteinat
    produktet shtazore. Ky mish, qumësht, peshk, kërpudha ... On
    fillimisht trajtojnë fëmijët të marrë ushqim, e cila është plotësisht
    No phenylalanine. Që përjashtimit të zgjatur dhe të plotë të ushqimit

    phenylalanine mund të çojë në rrëzimin e endogjen (vet) proteinave
    dhe shterimi i fëmijës. Prandaj, nevoja për proteina është kompensuar në
    asistencës hidrolizate proteina ose përzierjet amino acid.

    Shumë nëna shqetësohen që fëmija i tyre nuk është qumështi i gjirit
    të prekshëm ndaj sëmundjeve. Kjo është ajo që njerëzit mendojnë për këtë doktor. Përmes
    mangësi gjenetikisht i vendosur i një enzimë të veçantë në aminoacideve
    quajtur phenylalanine në trupin e fëmijës rezulton në një shumë
    toksike për substancën trurit. Disclaimer qëllim
    dietë ose i paqartë pasazh ajo mund në disa muaj
    të çojë në ndryshime serioze dhe të pakthyeshme në fëmijë të inteligjencës!


    Ju duhet të bëjë më të mirën tonë për t'iu bindur dietë projektuar.
    Sigurisht, sasia e qumështit të gjirit në dietën e një fëmije mund në këtë mënyrë
    të jetë i papërfillshëm, por nuk ka zgjedhje: shumë serioze
    Pasojat janë dështimi i ushqyerjes artificiale
    speciale blends-hidrolizate.


    Çfarë është Next

    Kur fëmija është një pak më të vjetër, dhe pas
    përqendrimi i phenylalanine në gjak bie në normale, filloni ngadalë
    hyjnë produkteve shtazore. Dietë përbëhet prej fëmijës
    fruta, perime, yndyrë, produkte karbohidrate në lidhje rreptë
    Përmbajtja e phenylalanine. Është e nevojshme për të siguruar pranimin e

    amino acid në trup në sasi të mjaftueshme për normal
    Rritja dhe zhvillimi, por nuk kontribuojnë në akumulimin e saj në indet.

    Ushqim aktualisht në dispozicion shumë shëndeti dhe mixes
    pjesërisht ose tërësisht privohet nga phenylalanine. Një dietë të tillë të rreptë
    duhet të përputhet me të paktën pesë vjet. Në moshë më të vjetër
    ndjeshmëria reduktuar i sistemit nervor tek poshkodzhuyuchohodiyi
    phenylalanine dhe produktet e tij avari, kështu që pas 12-14 vjet, fëmijët
    mund të shkoni në një dietë normale. Trajtim të drogës në
    Phenylketonuria është natyra sindromike dhe përfshin përdorimin e
    Anticonvulsants, nootropics (drogat që përmirësojnë

    performancës mendore), ilaqet kundër depresionit, etj Përveç kësaj, të tilla
    Fëmijët duhet të përshkruajnë një kurs të masazh dhe terapi fizike,
    kryejnë aktivitetet zhvillimore me ta.

    Informacion nga neni Tatiana Kuzymchak "phenylketonuria".