Pyetja e rakit


  • Pyetja numër 1
  • Pyetja numër 2
  • Pyetja numër 3

  • Dhe është
    jo pasojat më të pakëndshme e rakit. Ndonjëherë situata
    përbëhet nga një shumë më keq. Megjithatë, në raste të tilla, ajo është zakonisht
    nuk ka të bëjë me rakit si i tillë, por të rahitopodibnyh gjenetik
    Sëmundjet. Bëhet fjalë për ata të folur me kreun e
    Sëmundjet e lindura dhe të trashëgueshme Instituti i Pediatrisë dhe Kirurgjisë MD Ministria e Shëndetësisë shefi gjenetist Peter V. Novikov.

    Pyetje № 1. Çfarë është rakit?

    Në dekadën e fundit problemi i rakit angazhuar jo vetëm
    pediatri, gjenetika por edhe sepse shkencëtarët janë gjithnjë e vërejtur:
    Skema konvencionale parandalimin e zhvilluar në kohërat sovjetike,

    nuk është e mjaftueshme. Është e vështirë të thuhet se çfarë ishte. Ndoshta pikë është
    në ditët e sotme pediatër shëruese nuk janë përgjegjës për
    shëndetin e fëmijëve, jo të monitoruar gjithmonë zbatimin e rregulloreve. Mund
    Ndoshta roli i luajtur frikë trupin hipervitaminizatsiey - sepse
    Shkencëtarët kanë paralajmëruar në mënyrë të përsëritur për rreziqet e këtij fenomeni. Por fakti
    Mbetet që në vitet e fundit, vuajnë nga e zakonshme
    rakit, por më të rënda në rritje.

    Në mënyrë tipike, kjo
    ndodh kur prindërit e lënë pas dore atë apo të parandalimit të vitaminës D
    nuk absorbohet nga trupi i fëmijës. Ky i fundit është veçanërisht e zakonshme në qoftë se


    fëmija të prirur për të reaksioneve alergjike. Por ka një numër dhe kështu
    rahitopodibnyh quajtur sëmundje të trashëgueshme. I jashtëm i tyre
    tregon shumë të ngjashme me rakit klasike, sepse në të vërtetë, në
    Përndryshe, trupi vuan nga mungesa e mineraleve, por
    Thelb është një sëmundje krejtësisht të ndryshme. Në kalcium normale dhe rakit
    fosfor absorbohet në zorrë për shkak të mungesës së vitaminës D. In
    ajo është një dështim i trashëguar i veshkave me tuba, veshkat janë
    në gjendje të mbajë të njëjtin kalcium dhe fosfor - ata vijnë nga
    urinë.


    Pyetje № 2. Çfarë duhet të lajmërojnë prindërit?

    Unë duhet të them se në disa raste shfaqjen e sëmundjes

    një fëmijë mund të parashikohet. Rrezik të përfshijë fëmijët nga familjet
    ku familja ishin apo janë të sëmurë me ndryshimet rahitopodibnyh skelet,
    janë ruajtur për një kohë të gjatë - pesë vjet ose më shumë. Së dyti,
    çfarë për të kërkuar, ajo është - një lloj i njerëzve të rrëgjuar. Si
    zakonisht rakit trashëgueshme shoqëruar nga një vonesë në rritje. Dhe
    Sigurisht, në qoftë se dikush në familje operuar "në" rakit.
    Rakit trashëgueshme rezestentnyy kurrë nuk kaluan nga i ati të birit - vetëm vajza, rreziku është 50%. Nga nëna është i trashëguar
    rakit shkon për djemtë, vajzat me të njëjtën përqindje e probabilities.
    Por një palë "në rrezik" ne preferojnë të shqyrtojmë gjenetik

    Konsultimi përpara konceptimit të duhet të orientojë ata në
    respektimi i një fëmije. Dhe ata prindër që nuk u kujdes
    të çuar përpara çështjen, duhet t'i kushtojë vëmendje të mëposhtme
    Simptomat: vonesë në shtim në peshë, futje e tepruar fluide dhe
    zbrazjes, shpesh përsëritet vjella për asnjë arsye të dukshme.
    Dhimbje barku pamotivuar - tendosje të muskujve dhe shtrirje, baby
    reagon ndaj dritës elektrike. Përveç kësaj, një nga simptomat
    Sëmundjet e trashëgueshme rahitopodibnyh është vazhdimisht
    ethe - 37,2-37,3. Atje ajo hedhje - për të 38,0-39,0
    dhe në mënyrë dramatike. Sigurisht, diagnoza e bazuar në jo konkluzione spekulative

    vënë, është e nevojshme për të kaluar një sërë testesh, të konsultohet
    Genet.


    Pyetje № 3. Çfarë trajtimi është kryer rakit?

    Trajtimi varet nga ashpërsia. Pas të gjitha, i trashëguar
    Sëmundjet rahitopodibnyh është gjithashtu dritë dhe i ashpër. Përveç kësaj,
    rakit trashëgueshme shumë e keqe - mund të ndodhë në pesë parë
    dhe dhjetë vjet. Edhe pse 90% e saj është ende gjendet në
    Vitin e parë të dytë të jetës. Nëse diagnostikojnë atë në këtë kohë dhe
    të fillojnë trajtimin e duhur, ka shumë të ngjarë të bëjë pa kirurgji. Çfarë
    Në lidhje specifike me trajtimin, i emëruar reaktiv
    vitaminë D, vitamina tjera dhe minerale - me ndihmën e tyre

    osteoporozën rregulluar, defektet e veshkave metabolizmin.
    Përveç kësaj,
    për këta pacientë zhvilluar dietë të veçantë. Por e gjithë qëllimi
    Mjekët duhet të bazohet në rezultatet e testimit. Për fat të keq, ne shpesh
    të zbatohet kur një masat terapeutike nuk ndihmojnë, dhe pa kirurgji
    nuk është e mjaftueshme. Vërtetë, ajo duhet të bëhet vetëm pasi të drogës
    Trajnimi - dhe kjo mund të marrë një vit ose dy. Operacioni është e njëjtë si
    dy faza: së pari në një këmbë, dhe pas tetë muajsh nga ana tjetër. Megjithatë,
    Unë mendoj se të gjithë prindërit e kuptojnë se është më mirë të mos për të argumentuar. Tim
    tepër është e mundur për parandalimin e sëmundjeve. Ne vetëm në kohë

    i kushtoj vëmendje të simptomave të caktuara.

    Informacion nga neni "rakit: Jepni fëmijën tuaj diellin."